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GENTAMICINA INYECTABLE

GENTAMICINA INYECTABLE

GENTAMICINA INYECTABLE
SOLUCIÓN ANTIBIÓTICA


Producto Certificado SENASA N° 02-263                                   Ver Certificado
Establecimiento Elaborador Inscripto SENASA N° 8.310 
Elaborado, Comercializado y Distribuido por FACYT S.R.L
Director Técnico: Dr. L. E. Acevedo (M.P.C.V.S.F 738)
INDUSTRIA ARGENTINA | USO EXCLUSIVO EN MEDICINA VETERINARIA | VENTA BAJO RECETA

 
FORMULA.
 
Gentamicina                              6,0 g
Excipiente c.s.p.                100,0 mL
 
INDICACIONES.
 
Antibiótico perteneciente al grupo de los aminoglucósidos. Efectivo contra Escherichia coli,
Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Serratia mercens, Salmonella spp.,
Enterobacter spp., Proteus mirabilis; P. vulgaris, Staphylococcus aureus, Streptococcus
flavus y S. pyogenes.
Indicado en afecciones broncopulmonares, urogenitales, articulares, diarreas, mastitis,
septisemias y endometritis de bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos, caninos,
felinos, conejos y aves.
 
POSOLOGÍA.
Vía de Administración.
Inyectable por vía intramuscular o endovenosa lenta.
 
Dosis.
Administrar 1 a 2 mL cada 30 kg de peso vivo (2 a 4 mg/kg) cada 12 horas durante 3 días.
En terneros menores de 7 días aplicar la mitad de la dosis.
En equinos, administrar cada 8 horas.
 
ADVERTENCIAS.
Precauciones y Restricciones de uso.
Deben transcurrir 40 días entre la última aplicación y el sacrificio de los animales con destino
a consumo humano.
Deben transcurrir 72 horas entre la última aplicación y el destino de la leche para consumo
humano.
A las dosis terapéuticas recomendadas, la tolerancia a la droga es excelente, no
habiéndose reportado nefrotoxicidad, ototoxicidad, discrasias sanguíneas, reacciones de
hipersensibilidad u otros efectos indeseables.
Los factores de riesgo que potencian su nefrotoxicidad son: la edad avanzada de los
animales, los estados de acidosis, el empleo concomitante de algunos diuréticos (ej.:
furosamida), la dosis diaria y total, la fiebre, la deshidratación y posiblemente los
tratamientos concomitantes con cefalotina, cefaloridina y anfotericina B.
De ser necesario administrar gentamicina cuando existan trastornos renales, se debe
modificar la dosis teniendo en cuenta las concentraciones de creatinina en el suero.
 
Mantener fuera del alcance de los niños.
Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800-333-0160
 
Conservar en su envase original, en lugares secos, entre 0 y 30ºC y al abrigo de la luz solar.
 
PRESENTACIÓN: Frascos vacuna conteniendo 100, 250 o 500 mL.
 
 
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